自2010班GMP實施以來，隔離器技術(shù)已經(jīng)在無菌制劑的生產(chǎn)中得到了廣泛的應(yīng)用。而2015版藥典的討論稿中，新增了通則9206-無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則，這是中國藥典*以指導性文件形式專門對隔離器的驗證要求進行說明，該文件以美國藥典為參考，結(jié)合了國內(nèi)當前技術(shù)條件，詳述了無菌隔離器的相關(guān)驗證要求。其能有效降低無菌檢查中發(fā)生假陽性的概率，同時由于其可以放置在中國藥典中的D 級環(huán)境，降低了對QC 實驗室環(huán)境控制的要求，簡化了人員更衣等程序。以其可控的、的、低能耗的優(yōu)勢，在QC 無菌檢查實驗室中越來越得到關(guān)注。
 

　　雖然在(無菌檢查法)中取消了對無菌檢查執(zhí)行的環(huán)境的明確規(guī)定，但是*將隔離器技術(shù)在無菌檢查中的應(yīng)用引入藥典，增加了(無菌檢查用隔離器系統(tǒng)驗證指導原則)?？梢娫谥袊?，無菌隔離器將成為一個新的趨勢。
 

　　從企業(yè)的成本角度來講，一方面，隔離器的使用從根本上有效的控制了假陽性的發(fā)生，避免了由于假陽性造成的企業(yè)損失和企業(yè)的名譽響應(yīng)。另一方面使用其不但降低了無菌檢查操作環(huán)境的潔凈級別，而且簡化了人員進出的更衣過程，節(jié)省了背景環(huán)境驗證、日常消毒等額外的工作量。
 

　　然而，隔離技術(shù)在中國還是比較新的技術(shù)，對于大多數(shù)的制藥企業(yè)來說，對無菌隔離器比較陌生，尤其不知道應(yīng)該何時使用，以及使用中的應(yīng)該注意什么。國內(nèi)用戶對其的理解程度不一，國內(nèi)設(shè)備廠家的技術(shù)與產(chǎn)品質(zhì)量也參差不齊，目前業(yè)內(nèi)無相對明確統(tǒng)一的技術(shù)標準和應(yīng)用指南，這為無菌檢查測試本身帶來了很多隱患。
 

　　另一方面，國內(nèi)多數(shù)用戶對隔離器使用也存在許多誤區(qū)，這為我們藥品質(zhì)量控制帶來了很大的隱患。
 

　　在這里小編結(jié)合了一些國內(nèi)外的實際案例，就無菌檢查的實際使用進行說明，以及對隔離器的操作和日常給出的建議。
 

　　發(fā)展階段
 

　　早在20世紀80年代以來，隔離技術(shù)在世界范圍內(nèi)已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用，而作為制藥行業(yè)內(nèi)早引入隔離技術(shù)的實驗室無菌檢查行業(yè)，在市場上已經(jīng)經(jīng)歷了數(shù)代變更：
 

　　一代：以PVC等軟性材料作為主體結(jié)構(gòu)材料，空氣處理系統(tǒng)設(shè)計為紊流結(jié)構(gòu);操作部件以手套/袖套組件、半身服為主，并以臭氧或過氧乙酸等消毒方式對控制微生物的主流手段。
 

　　二代：隨著對無菌隔離技術(shù)和滅菌技術(shù)的發(fā)展，隔離器發(fā)展為以不銹鋼材料為主體結(jié)構(gòu)材料，但結(jié)構(gòu)上仍然保留了艙體內(nèi)紊流設(shè)計。滅菌方式以連接外置的汽化或噴霧的*設(shè)備為主。
 

　　三代：為加強無菌隔離器使用過程中的風險控制和基于操作人員職業(yè)健康方面的考慮，隔離器發(fā)展為以不銹鋼為主體材料，單向流設(shè)計，集成在線環(huán)境監(jiān)測裝置，汽化*滅菌系統(tǒng)與隔離器集成。